番鸭呼肠孤病毒YB株μB蛋白的原核表达与生物信息学分析

摘要：

为研究番鸭呼肠孤病毒YB株(MDRV-YB株)μB蛋白基因与其他多株参考毒株之间的遗传进化关系以及对该序列的结构功能预测和进行蛋白的原核表达,本试验通过RT-PCR方法从MDRV中特异性扩增μB基因,并构建重组质粒pET-YB-μB,经测序获得其完整的CDS区;通过DNAstar等软件对MDRV-YB株/μB基因进行生物学信息分析,预测其编码蛋白的结构功能;重组质粒转化E. coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达μB融合蛋白.结果显示,μB蛋白基因CDS区全长2031 bp,共编码676个氨基酸;μB蛋白分子式为C3217H5105N879O1014S27,不存在信号肽,可能含有4个N-糖基化位点、85个磷酸化位点,二级结构中α螺旋结构、β螺旋结构、β转角结构和无规卷曲的氨基酸残基分别占27.6％,53.3％,10％和9.1％;在核苷酸同源性方面MDRV-YB株μB基因与番鸭呼肠孤病毒ZJ2000M株同源性高达99.8％,与其他多株鸡源呼肠孤病毒、鸭源呼肠孤病毒和鹅源呼肠孤病毒同源性都很低,仅为67.3％～69.6％;进化树分析结果显示,MDRV-YB株与MW9710株处于最近的分支;SDS-PAGE和Western-blot分析结果显示,经IPTG诱导,重组质粒pET-YB-μB成功表达了大小约为99.1 ku的μB融合蛋白,并且该蛋白反应原性良好.本试验结果为MDRV的遗传进化和μB蛋白功能的研究奠定了基础,为进一步研究MDRV的致病机制提供了数据支撑.

关键词：番鸭呼肠孤病毒、μB基因、原核表达、生物信息学分析

所属期刊栏目：48

分类号：S852.659.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：福建省农业科技重大专项;福建农林大学科技创新专项基金;猴头菇多糖对MDRV感染雏番鸭肠黏膜淋巴细胞归巢过程的影响及其机制研究

在线出版日期：2018-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：605-615