绵羊BST-2B基因的原核表达及多克隆抗体的制备

摘要：

为了表达含有绵羊BST-2B(oBST-2B)基因的重组蛋白,用RT-PCR方法扩增绵羊肺细胞的oBST-2B基因,并将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-4T-oBST-2B.将重组表达质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达重组oBST-2B蛋白.将表达产物纯化后免疫BALB/c小鼠,制备抗oBST-2B的多克隆抗体.蛋白免疫印迹分析和间接免疫荧光试验检测结果显示,该抗体具有较好的反应原性.本试验成功制备的oBST-2B蛋白及多克隆抗体,为研究oBST-2B蛋白的生物学功能及羊传染病的致病机制提供了良好的基础材料.

关键词：BST-2B基因、原核表达、多克隆抗体

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分类号：S852.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家重点研发计划;国家自然科学基金;上海市科技兴农科技攻关计划重点项目;公益性行业农业科研专项;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项

在线出版日期：2017-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1406-1410