猪伪狂犬病病毒流行毒株gC基因的分子特征及其对小鼠的毒力试验

摘要：

为了阐明猪伪狂犬病病毒(PRV)流行毒株gC基因的分子特征及其对小鼠的毒力,对来自不同年代分离的6株PRV流行毒株进行了gC基因分子变异特征分析,通过接种BALB/c小鼠检验毒株的毒力.对临床病例分离的6株PRV和30个GenBank下载的gC基因序列进行分析表明,这6株PRV与2012年以后流行的毒力增强的变异毒株处于同一分支;这些毒株的氨基酸同源性为98.7％～100％,而与经典的PRV-SC毒株的氨基酸同源性仅为93.2％～94.0％.PRV毒株gC蛋白第52～70位氨基酸为高变区,尤其第64～70位出现7个氨基酸(AAASTPA)插入.对gC蛋白糖基化位点分析表明,PRV变异毒株较经典毒株增加了6个O-连接糖基化位点,且gC蛋白B细胞表位出现3处突变,分别为P69R、P80Q和N83G.gC蛋白上硫酸乙酰肝素结合域(HBD)出现2处突变,分别为HBD1第5位氨基酸由经典毒株的P突变为Q,HBD3的第3位氨基酸由Y突变为C.用分离的6株PRV接种BALB/c小鼠试验显示,PRV-HRB和PRV-SH毒株半数致死量(LD50)均为1×103.21/mL,PRV-DL、PRV-JL及PRV-GZL的LD50为1×103.75/mL,PRV-JF的LD50为1×104.32/mL.上述结果阐明了PRV流行毒株gC基因的分子特征及其对小鼠的毒力,为该病毒的致病机制研究提供了科学依据.

关键词：伪狂犬病病毒、流行毒株、gC基因分子特征、毒力

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分类号：S852.651(动物医学（兽医学）)

资助基金：黑龙江省自然科学基金项目C2015064;哈尔滨市应用技术研究和开发项目2015RAQYJ066

在线出版日期：2017-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：713-720