10.16656/j.issn.1673-4696.2017.05.013
卵形巴贝斯虫荧光定量PCR方法的建立及初步应用
为建立一种检测感染牛的卵形巴贝斯虫的敏感、快速方法,本研究根据GenBank中登录的卵形巴贝斯虫18S rRNA保守区设计1对特异引物,通过优化反应条件,建立了检测卵形巴贝斯虫荧光定量PCR方法.结果显示,该方法可以特异地检测出卵形巴贝斯虫DNA,对瑟氏泰勒虫、牛巴贝斯虫和双芽巴贝斯虫DNA的检测均为阴性;该方法的灵敏度可达1.26 copies/μL,比普通PCR灵敏度高100倍.组内及组间重复试验的变异系数均小于3%.对60份临床牛血液DNA样本进行检测,荧光定量PCR和常规PCR的阳性检出率分别为41.67%和33.33%.结果表明,本试验建立的荧光定量PCR方法可用于对卵形巴贝斯虫定量分析和卵形巴贝斯虫病的分子流行病学调查.
卵形巴贝斯虫、荧光定量PCR、临床检测
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S852.723(动物医学(兽医学))
吉林省科技发展计划;吉林省重点学科培育项目;吉林农业科技学院种子基金
2017-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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