10.16656/j.issn.1673-4696.2016.11.011
多头带绦虫铜锌超氧化物歧化酶基因的原核表达及其表达产物的酶学活性分析
为探讨多头带绦虫铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因的特征及该酶在多头带绦虫上的抗氧化作用,采用RT-PCR技术扩增脑多头蚴Cu/Zn-SOD基因,构建原核表达载体pET-32a-Cu/ Zn-SOD;然后将其转化到大肠杆菌BL21 (DE3)中进行诱导表达;对表达产物进行Western-blot检测,并进行酶比活性分析.结果显示,多头带绦虫Cu/Zn-SOD基因编码蛋白的氨基酸序列与猪带绦虫和肥头绦虫Cu/Zn-SOD基因编码蛋白的氨基酸序列的相似性分别为98%和92%;纯化后的多头带绦虫重组Cu/Zn-SOD蛋白的浓度为1.587 mg/mL;用羟胺法测得该重组蛋白的酶比活性为3 125.64 U/mg±76.82 U/mg;H2O2、SDS和EDTA对重组的多头带绦虫Cu/Zn-SOD的酶活性具有较强的抑制作用,而氯仿-乙醇和脲素则对多头带绦虫Cu/Zn-SOD的酶活性并无影响.上述结果为进一步研究多头带绦虫Cu/Zn-SOD基因的生物学功能奠定了基础.
多头带绦虫、Cu/Zn-SOD基因、原核表达、酶学活性分析
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S852.734(动物医学(兽医学))
四川省科技支撑计划2015NZ1504
2016-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1406-1411