PEDV-TGEV-RV三重PCR检测方法的建立

摘要：

根据GenBank中已登陆的猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(RV)的参考基因序列,设计3对引物分别用于扩增PEDV的N基因、TGEV的M基因、RV的VP7基因的目的片段;通过优化反应体系,建立了同时检测PEDV、TGEV、RV的三重PCR检测方法.敏感性和特异性试验的结果表明,该方法对这3种病毒的最低核酸检出量分别为39.5 pg (PEDV)、38.1 pg (TGEV)和51.6 pg(RV).该方法可同时扩增477 bp (PEDV)、263 bp (TGEV)、355 bp (RV)的特异性基因片段,而对猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和伪狂犬病病毒(PRV)等病毒的检测结果均为阴性.三重PCR与单一PCR的符合率为100％.上述结果表明,该方法的建立对于这3种病毒的临床快速检测与流行病学调查具有十分重要的意义.

关键词：猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒、三重PCR

所属期刊栏目：46

分类号：S852.651(动物医学（兽医学）)

资助基金：河北省科技计划16226604D

在线出版日期：2016-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1383-1387