禽白念珠菌基于SYBR GreenⅠ染色的LC-PCR检测方法的建立

摘要：

为建立禽白念珠菌便捷、特异和灵敏的检测方法,根据GenBank已发表的白念珠菌rDNA间转录间隔区核苷酸序列设计一对目的扩增子长度为273 bp的特异引物,采用LightCycler实时PCR(LC-PCR)检测方法,以SYBR Green Ⅰ为扩增产物荧光染色剂,对禽白念珠菌疑似病例血液样本进行检测,并用临床常见的5种病原真菌对该方法的特异性进行检验.结果显示,该方法灵敏度高,白念珠菌最低检出浓度为1×101 CFU/mL;特异性强,与光滑念珠菌、克柔念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、烟曲霉等病原真菌无交叉反应;耗时短,只需2h即可完成整个试验过程.总之,该方法可应用于禽白念珠菌早期侵染的方便、准确检测,为禽白念珠菌病的及时正确防治提供可靠的依据.

关键词：禽、白念珠菌、LC-PCR、SYBR Green Ⅰ

所属期刊栏目：46

分类号：S854.43(动物医学（兽医学）)

资助基金：河北省自然科学基金C2015402157

在线出版日期：2016-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：799-804