猪源伪狂犬病病毒gB基因SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立

摘要：

为加强对猪源伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的监测,在PRV gB基因的保守区设计特异性引物,并建立了检测猪源PRV的实时定量PCR.该方法可检测PRV的最低TCID50为2×101/mL,比伪狂犬病诊断技术国家标准中的PCR方法敏感100～1 000倍,且特异性、重复性好.利用该方法测定了PRV SC株在感染Vero细胞后的复制动态;结果显示,PRV在感染后第12小时进入复制高峰期,在感染后第24小时达到平台期.本方法具有快速、敏感和重复性好等特点,能够为研究病毒的复制动态或临床样品 的检测提供技术支持.

关键词：猪、伪狂犬病病毒、实时荧光定量PCR、gB基因、病毒复制动态曲线

所属期刊栏目：45

分类号：S852.659.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金31270045

在线出版日期：2015-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1166-1170