副猪嗜血杆菌纳米PCR检测方法的建立

摘要：

为了建立副猪嗜血杆菌(HPs)的高效纳米PCR检测技术,根据文献合成了1对针对HPs的16SrRNA基因的特异性引物,并对纳米PCR的反应条件进行优化.然后用建立的纳米PCR检测HPs、大肠杆菌、肠炎沙门菌、金黄色葡萄球菌及猪链球菌2型等猪源细菌以验证该纳米PCR的特异性,同时比较该纳米PCR与普通PCR的灵敏度.特异性试验结果表明,只有HPs能够扩增出822 bp的目的片段,其他细菌的扩增结果均为阴性.敏感性试验结果显示,建立的纳米PCR的敏感性比普通PCR高10倍,最低可检出4.19×10-6 ng/μL的HPs基因组DNA.结果表明,本研究建立的基于16S rRNA基因的HPs纳米PCR具有较好的特异性和较高的灵敏度,是一种高效、快速的检测方法,可为副猪嗜血杆菌病的防控和检验检疫提供技术支撑.

关键词：副猪嗜血杆菌、纳米PCR、16S rRNA基因

所属期刊栏目：45

分类号：S852.612(动物医学（兽医学）)

资助基金：广东省公益研究与能力建设专项2014GDK69

在线出版日期：2015-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1043-1046