以toxR-S为靶基因的副溶血弧菌PCR检测方法的建立

摘要：

目前,副溶血弧菌PCR检测方法大多基于毒力基因或看家基因,存在假阳性和漏检的风险,建立敏感而特异的快速分子检测方法迫在眉睫.本研究在对toxRS基因序列进行系统发育树构建及同源性分析的基础上,发现toxR、toxS基因均有作为种特异性检测靶基因的可能,故分别设计引物Primers-R、Primers-S及Primers-R-S,通过优化PCR反应条件建立了相应的PCR检测方法.通过对57株副溶血孤菌和19株亲缘相近菌及食源性致病菌的检测,toxR-S PCR显示出较好的稳定性和特异性,检测极限达2 pg基因组DNA.对359份市场海产品样品的比对检测结果表明,toxR-S PCR与国标(GB4789.7-2013)规定的方法的符合率高达95.82％,敏感性100％,特异性92.39％.对两种方法检测时阳性不一致的15份样品,以其总细菌DNA为模板扩增副溶血弧菌看家基因;测序比对结果显示,这15份样品与副溶血弧菌同源性高达97％以上.上述结果表明,本研究建立的toxR-S PCR具有快速、特异、敏感等优点,可被广泛用于副溶血弧菌的快速检测.

关键词：副溶血弧菌、toxR-S PCR、快速检测

所属期刊栏目：45

分类号：S852.61(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技支撑计划项目2012BAK08B07

在线出版日期：2015-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：991-999