小鼠LRRFIP1基因的克隆及LRRFIP1天然免疫模式识别功能的研究
应用RT-PCR技术,从小鼠脾淋巴细胞中成功克隆了LRRFIP1基因,并对其遗传演化关系及LRRFIP1的分子结构特征进行了分析.结果显示,克隆的基因开放阅读框全长2 190 bp,编码729个氨基酸,与大鼠、猪、牛等哺乳动物LRRFIP1相应序列的同源性为90.5％～46.5％.将克隆的小鼠LRRFIP1基因亚克隆至真核表达载体pCMV-Tag 2B,转染HEK293T细胞后,双荧光素酶报告系统证实,在poly(dA-dT)和poly(dG-dC)刺激下,过表达小鼠LRRFIP1能够通过激活IRF3而显著增强IFN-β的表达.结果表明,小鼠LRRFIP1能够识别富含A/T或C/G的DNA序列,在宿主抗DNA病毒感染的天然免疫反应中可能发挥重要作用.
小鼠、LRRFIP1基因、结构分析、DNA识别受体、信号转导
45
S852.42(动物医学（兽医学）)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金
2015-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
649-653
