传染性法氏囊病病毒VP2基因与鸡IL-18成熟蛋白基因在杆状病毒表达系统中的双表达

摘要：

为了研制针对传染性法氏囊病病毒(IBDV)的新型疫苗,将IBDV的VP2基因和鸡IL-18成熟蛋白(mChIL-18)基因分别插入到双表达载体pFastBacDual的启动子P10和PH的下游,构建重组转移质粒pFastBacDual-VP2-IL-18.将其转座入大肠杆菌DH10Bac,获得了重组杆状病毒质粒,然后在昆虫细胞Sf9中双表达VP2-IL-18蛋白,并对双表达的VP2-IL-18进行生物学活性测定.结果显示,同一细胞中能分别表达出VP2蛋白和鸡IL-18蛋白,且表达的蛋白位于细胞胞质内.当VP2-IL-18的质量浓度为200 ng/mL时能刺激鸡脾淋巴细胞产生IFN-y,IFN-γ的活性最高可达2.8×104 U/mL.当VP2-IL-18诱导产生的IFN-γ的浓度≥10 U/mL时就能产生抑制水泡性口炎病毒的效果.结果表明,双表达蛋白VP2-IL-18可以产生较强的生物学活性,为研制新型传染性法氏囊病IBD疫苗奠定了基础.

关键词：传染性法氏囊病病毒、VP2基因、鸡、白介素18基因、杆状病毒表达系统

所属期刊栏目：45

分类号：S852.659.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：菏泽学院科研基金科技计划项目XY12BS04

在线出版日期：2015-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：628-632