貉狐源阿留申病病毒的感染检测与基因特征
为检测新发现的貉狐阿留申病病毒(RFAV)感染并分析该病毒的基因特征,应用PCR、对流免疫电泳(CIEP)和碘凝集(IAT)试验检测RFAV感染的貉、狐样品;用阿留申病病毒属保守引物对RFAV进行PCR扩增、测序并进行序列分析.结果显示,2012至2014年77只可疑RFAV感染病兽的PCR检测阳性率为81.8％,其中58份PCR阳性血清用AMDV-G抗原的CIEP检测的阳性率是100％,IAT检测的阳性率为92.0％.而健康貉、狐用PCR、CIEP和IAT检测均为阴性.RFAV的4个代表毒株蛋白NS1、VP2氨基酸序列与水貂阿留申病病毒(AMDV)的相似性分别小于76.7％、92.1％,与同属的灰狐阿留申病病毒(GFADV)的相似性更低.与AMDV和GFADV毒株相比,RFAV的NS3蛋白序列较短,为66 aa;VP2蛋白的半胱天冬酶裂解位点417DTLS/A421是S420,不同于其他2种病毒的D420;NS1蛋白的半胱天冬酶裂解位点226EE/T228,与其他2种病毒不同.所有测序的RFAV高变区核酸序列进化树显示,RFAV形成阿留申病病毒属的一个新分支.3种方法检测结果分析表明,AMDV G毒株抗原适用于狐、貉RFAV感染后抗体的CIEP检测;IAT试验可用于RFAV导致的貉高γ球蛋白血症检测.RFAV基因特征表明其不同于水貂阿留申病病毒,是自然感染貉和蓝狐的新种阿留申病病毒;这提示应采取有效措施预防貉、狐的阿留申病病毒感染.
貉狐阿留申病病毒、感染、检测、基因特征
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S852.659.2(动物医学（兽医学）)
公益性行业农业科研专项200903014;中国农业科学院科技创新工程2014
2015-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
589-595
