100g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100g/L替米考星溶液在鸡体内的比较药动学

摘要：

采用单剂量平行随机对照试验设计,将24只健康肉用商品鸡随机分成2组,每组公母各半.分别单剂量(12 mg/kg,根据体重以替米考星计)经口内服100 g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100 g/L替米考星溶液(对照品).给药后按预定时间采集血样,血浆中替米考星的质量浓度采用HPLC紫外检测器进行定量分析.对实测的血药浓度-时间数据采用Winnonlin5.2药动学分析软件计算药代动力学参数,对100g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100 g/L替米考星溶液在鸡体内的药动学参数进行比较研究.结果显示,100 g/L替米考星溶液对照品单剂量内服后,平均消除半衰期(t1/2β)为17.316 h,达峰时间(tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为1.083 h和0.399 μg/mL,平均药时曲线下面积(AUC)为1.891 h·μg/mL,平均滞留时间(MRT)为8.286 h;100 g/kg磷酸替米考星可溶性粉单剂量内服后,t1/2β为13.207 h,tmax和Cmax分别为1.333h和0.372 μg/mL,AUC为1.813 h·μg/mL,MRT为7.612 h.结果表明,100 g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100 g/L替米考星溶液口服给药在鸡胃肠道内吸收迅速,消除较慢.两者经口给药的主要药动学参数之间均无显著差异(P＞0.05).

关键词：磷酸替米考星可溶性粉、替米考星溶液、口服、鸡、药动学

所属期刊栏目：45

分类号：S859.796(动物医学（兽医学）)

资助基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目PAPD

在线出版日期：2015-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：527-531