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肉鸡线粒体型硫氧还蛋白的原核表达及抗氧化特性评价

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为了研究肉鸡线粒体型硫氧还蛋白(GgTrx2)的功能,提取肉鸡肝总RNA,经RT-PCR扩增去除信号肽序列的GgTrx2基因,构建原核表达载体pET-28a(+)-GgTrx2,转化入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达;以Ni-NTA纯化重组蛋白并评价其活性;分析GgTrx2对脂多糖(LPS)诱导的鸡肝细胞氧化应激的影响.结果显示,构建的原核表达载体pET-28a(+)-GgTrx2在37℃经1.0 mmol/L IPTG诱导4h蛋白表达效果最好,经Ni-NTA柱纯化后纯度达90%以上,质量浓度为5.0 mg/mL.该重组蛋白具有较高的还原胰岛素二硫键的能力,并呈现浓度效应.抗氧化功能分析表明,GgTrx2预处理能显著降低LPS诱导的鸡肝细胞膜脂过氧化和保护抗氧化酶SOD和CAT的活性.结果表明,本研究原核表达的GgTrx2蛋白具有良好的生物学活性和抗氧化应激特性,为进一步阐明其生物学功能和用于治疗氧化应激性疾病奠定了基础.

肉鸡、线粒体型硫氧还蛋白、原核表达、蛋白纯化

45

S858.31(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金;国家自然科学基金;广东省科技计划

2015-05-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

429-434

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

45

2015,45(4)

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