山羊鼻内肿瘤病毒RT-PCR检测方法的建立
根据GenBank中登录的山羊鼻内肿瘤病毒(ENTV) SC株的基因序列,设计合成了1对特异性引物,通过对反应条件进行优化,建立了一种快速检测ENTV的RT-PCR方法.结果显示,以该引物进行RT-PCR扩增,能得到与理论设计值大小相符的323 bp的特异性条带;与ENTV-SC株相应序列的同源性达98％;该方法最低可检测出6 pg的ENTV;用此方法对健康山羊鼻黏膜上皮、健康牛鼻黏膜上皮、绵羊肺腺瘤病毒、肺炎球菌和大肠杆菌的扩增结果均为阴性,重复性和稳定性好;对随机收集的100份山羊样品进行检测,并与临床诊断结果进行比较,符合率为100％.结果表明,此方法特异性强,敏感性高,稳定性和重复性均好,可用于山羊鼻内肿瘤病毒的临床检测和试验研究.
山羊、鼻内肿瘤病毒、RT-PCR、检测
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S852.659.3(动物医学（兽医学）)
长江学者和创新团队发展计划创新团队项目;科技部科技人员服务企业行动项目
2014-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
933-938
