猪细小病毒VP2蛋白主要抗原表位区的原核表达及检测PPV抗体的间接ELISA的建立

摘要：

利用大肠杆菌表达51 ku的猪细小病毒(PPV) VP2蛋白主要抗原表位区,通过Western-blot检测,表达蛋白具有良好的反应原性.利用此表达蛋白建立了检测PPV抗体的间接ELISA.通过检测32份阴性血清最终确定本ELISA的判定标准为:血清抗体效价＞0.18,判为PPV血清抗体阳性;血清抗体效价≤0.18,判为血清抗体阴性.此ELISA的批内重复性试验的变异系数小于5％,批间重复性试验的变异系数小于10％.用此ELISA与商品化PPV IgG检测试剂盒做符合性比较试验;结果,感染猪血清抗体检测符合率为100％,免疫猪血清抗体检测符合率为82％,非免疫健康猪血清抗体检测符合率为78％,样本总体检测符合率为80％.用建立的ELISA检测田间猪血清的PPV抗体,阳性率介于28.8％～37.5％之间,提示上述地区可能存在不同程度的PPV感染情况.本研究为PPV免疫或感染状况的检测提供了一种有用的定性诊断方法.

关键词：猪细小病毒、VP2蛋白主要抗原表位区、原核表达、间接ELISA、血清检测

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分类号：S852.659.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金31172336

在线出版日期：2014-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：902-908