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猫钩虫PCR检测方法的建立及初步应用

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为建立一种特异、敏感的检测猫钩虫的方法,根据钩虫内转录间隔区(ITS)部分序列的保守引物AF和AR,建立PCR检测方法,对反应条件进行优化,并进行特异性和敏感性试验;采用该方法对112份流浪猫粪便进行临床检测.结果显示,建立的PCR方法能特异性扩增猫钩虫相应的基因片段,其长度为404bp,与猫弓首蛔虫、犬复孔绦虫、狐毛尾线虫的虫卵的基因组DNA以及蓝氏贾第虫包囊、猫等孢球虫卵囊基因组DNA无交叉反应;最低能检测到1.07 fg的钩虫基因组DNA.通过临床样品检测,该方法比碘液染色镜检的检出率提高了9%,其敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值均为100%.结果表明,该PCR方法具有敏感、特异的特点,适用于钩虫的临床检测和钩虫病的分子流行病学调查.

钩虫、PCR、猫、临床检测

44

S852.731(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金31272551

2014-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

857-861

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

44

2014,44(8)

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