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牛分枝杆菌CFP-10基因的原核表达及其表达产物的变态反应原性的鉴定

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以牛分枝杆菌基因组为模板,PCR扩增获得CFP-10基因,并连入pET-32a(+)载体,获得了重组质粒pET-32a-CFP-10.将重组质粒转入宿主菌大肠杆菌Rosetta,经IPTG诱导后,重组蛋白rCFP-10以可溶形式表达并被纯化,将rCFP-10在致敏豚鼠皮内做迟发型变态反应(DTH)检测,并以PPD作为阳性对照.结果显示,测得rCFP-10组豚鼠皮肤红斑直径平均值为10 mm,接近于PPD组(13 mm).结果证明,以pET-32a(+)为载体进行原核表达,获得的重组蛋白rCFP-10依然具有较强的迟发型变态反应原性,同时也证明了CFP-10具有作为皮试诊断试剂抗原的潜力,这一结果为牛结核病新型DTH皮试诊断的研究奠定了基础.

CFP-10、迟发型变态反应、牛结核病、原核表达

44

S852.618(动物医学(兽医学))

黑龙江省科技攻关项目GA09B302;现代农业奶牛产业技术体系项目CARS-37;国家科技支撑计划项目2012BAD12B05,2012BAD12B03-3

2014-05-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

346-350

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

44

2014,44(4)

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