口蹄疫病毒2B蛋白基因的原核表达及其表达产物的细胞毒性分析
为了实现口蹄疫病毒非结构蛋白基因2B在原核表达系统中的可溶性表达并分析其生物学活性,采用SUMO融合技术构建带有2B基因的pSMK-2B重组质粒,然后分别把此重组质粒转入大肠杆菌菌株BL21 (DE3)和C43(DE3)中进行诱导表达.通过对比2B蛋白在普通大肠杆菌BL21 (DE3)中和抗毒性蛋白的大肠杆菌C43(DE3)中的表达情况,分析了表达蛋白的细胞毒性作用.结果显示,口蹄疫病毒非结构蛋白基因2B只在大肠杆菌菌株C43(DE3)中实现了可溶性表达,表达产物能抑制表达菌的增殖;进一步证实了2B蛋白对大肠杆菌菌株BL21(DE3)和C43(DE3)存在不同水平的毒性作用.本研究获得的可溶性2B蛋白将为其生物学功能的研究提供前提条件.
口蹄疫病毒、非结构蛋白、可溶性表达、细胞毒性
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S852.659.6(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金项目31101838,31100688;甘肃省科技项目1102NKDA033,1102NKDA034,1104WCGA185;教育部留学归国人员科研启动基金;中国农业科学院基本科研业务费预算增量项目2013ZL035
2014-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
140-145