水貂狐狸及貉源犬瘟热病毒H基因的克隆与序列分析
应用RT-PCR方法从2011-2013年来自我国不同地区7份水貂、狐狸和貉源犬瘟热阳性病料中克隆得到犬瘟热病毒(CDV)H基因.序列分析结果表明,7株CDV的H基因的核苷酸序列与推导的氨基酸序列的同源性分别为98.7%~100%和98.4%~ 100%;相应地,与Onderstepoort、CDV3疫苗株的同源性分别为90.5%~91.2%、88.9%~91.1%.基于H基因推导的氨基酸序列构建的系统进化发生树显示,7株CDV野毒均属于Asia 1基因型.来自山东省的3株水貂和狐狸源[SD(12)1、SD(12)3和SD(12) 2]CDV的H蛋白的氨基酸在第549位点由Y突变成H,此突变位于SLAM受体结合区域.此外,与其他Asia-1基因型CDV的H蛋白N-糖基化位点不同,2株水貂源CDV[SD(12)1和SD(12)3]H蛋白的受体结合区因第542位氨基酸I→N突变而增加了1个潜在N-糖基化位点NRT.这2个重要的点突变可能预示着我国某些地区CDV在进化过程中对非犬源宿主(狐狸、水貂)的适应性增强.
犬瘟热病毒、血凝素蛋白、水貂、狐狸、貉
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S852.659.5(动物医学(兽医学))
吉林省科技发展计划青年科研基金项目20130522089JH;科技部星火计划重点项目2010GA660009
2014-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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