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猪血浆样品中三氮脒质量浓度的高效液相色谱测定方法的建立

引用
用乙二胺四乙酸二钠溶液稀释猪血浆样品,用SEP-PAK-C18固相萃取小柱富集药物,再以含有离子对试剂的乙腈洗脱.以氮气吹干洗脱液,流动相复溶后测定药物的质量浓度.HPLC分析柱为BDS C18,流动相组成为V(乙腈)∶V(pH 3.2的0.005 mol/L辛烷磺酸钠溶液)=30∶70,紫外检测波长372 nm.猪血浆中三氮脒的质量浓度在0.01~40.0 μg/mL范围内可准确定量;血浆中三氮脒的质量浓度为0.05、0.5、10 μg/mL时,相对回收率≥89.09%,批间变异系数在0.81%~4.41%之间.猪血浆中三氮脒的定量限为5ng/mL,检测限为2 ng/mL.结果表明,本研究建立的HPLC方法操作简单、重复性和灵敏度好,定量范围宽,适用于检测猪血浆样品中三氮脒的质量浓度.

三氮脒、猪血浆、高效液相色谱、测定

44

S859.7(动物医学(兽医学))

2008年农业部财政项目;2009年农业行业标准制定项目

2014-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

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2014,44(1)

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