弓形虫RH株ROP38基因的原核表达及其反应原性研究
为了研究弓形虫ROP38(TgROP38)蛋白的性质和反应原性,以弓形虫RH株基因组DNA为模板,应用聚合酶链反应(PCR)扩增TgROP38基因.测序后,将核苷酸序列翻译成氨基酸序列并利用生物信息学软件进行分析.将测序正确的片段连接至pET-30a(+)表达载体后,进行原核表达,并用Western-blot检测其反应原性.结果表明,成功扩增出大小约为1 600 bp的TgROP38基因.将其翻译成氨基酸序列后,经生物信息学软件分析得出TgROP38蛋白是跨膜蛋白,含有多个亲水区域和B细胞表位.SDS-PAGE分析和Western-blot分析表明,TgROP38蛋白的大小约为66 ku,且具有较好的反应原性.结果表明,TgROP38蛋白可作为抗弓形虫病疫苗候选分子研制弓形虫病亚单位疫苗及表位疫苗.
弓形虫、ROP38基因、生物信息学分析、反应原性
44
S852.723(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金资助项目31230073,31172316;甘肃省创新研究群体计划项目1210RJIA006
2014-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
83-87