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比格犬β-防御素cBD1基因的原核表达与鉴定

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为获得比格犬β-防御素cBD1基因的表达产物,根据GenBank中登录的犬β-防御素基因cBD1(canis familiaris β-defensin-like peptide 1)的序列设计引物,提取比格犬睾丸组织总RNA,利用PCR扩增cBD1基因,然后将其克隆至pET-32a(+)载体,构建原核表达质粒pET-32a-cBD1,通过PCR、酶切鉴定和测序确认,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)中,并进行IPTG诱导和His-Ni-resin纯化目的蛋白.经SDS-PAGE检测,获得了约28 ku的表达产物,与预期大小的β-防御素cBD1的分子质量相一致.Westernblot分析表明,表达产物与抗His标签鼠单克隆抗体发生反应,显示重组蛋白获得了表达.结果表明,成功表达的cBD1为新型抗菌制剂的研制奠定了试验基础.

比格犬、β-防御素、原核表达、鉴定

44

R979.5(药品)

“十二五”农村领域国家高技术研究发展计划863项目2012AA101303

2014-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

68-72

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1673-4696

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