禽腺联病毒VP3基因的原核表达及多抗的制备

摘要：

根据已发表的禽腺联病毒(AAAV)基因组序列设计了1对引物,经PCR扩增出VP3基因,将其克隆入原核表达载体pET-30a,并转化大肠杆菌BL21 (DE3),在IPTG的诱导下VP3蛋白获得了正确表达,SDS-PAGE结果显示,表达的重组蛋白的分子质量正确.将目的蛋白切胶免疫ICR小鼠,制备了针对重组蛋白VP3的多抗血清,Western-blot结果显示,制备的抗血清能够与AAAV VP抗原发生特异反应.结果表明,VP3基因在大肠杆菌中获得了成功表达,且制备的多抗血清可以用于VP基因的表达检测.

关键词：禽腺联病毒、VP基因、原核表达、多抗血清

所属期刊栏目：43

分类号：S852.659.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：江苏省自然科学基金项目BK2011536;江苏农牧科技职业学院重点项目ZD201105

在线出版日期：2014-02-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1291-1294