绵羊痘病毒E3L基因的克隆和表达及其结构分析
以绵羊痘病毒古浪株基因组DNA为模板,经PCR扩增,获得绵羊痘病毒E3L基因,将其克隆至pGEX4T-1表达载体,以大肠杆菌BL21(DE3) pLysS菌株为宿主菌进行了诱导表达.结果显示,重组菌可以表达出大小约为46 ku的重组融合蛋白,表达的蛋白绝大部分以可溶形式存在于菌体中；表达产物经GST结合树脂纯化后可得到纯度较高的目的蛋白,经Western-blot分析,所纯化的蛋白能与绵羊痘病毒阳性血清进行特异的免疫印迹反应,证明表达的蛋白具有良好的反应原性.用纯化的蛋白免疫BALB/e小鼠获得鼠抗血清,经间接ELISA测定效价为1∶100 000.
痘苗病毒、E3L基因、绵羊痘病毒、表达、结构分析
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S852.659.1(动物医学（兽医学）)
国家自然科学基金项目31101802,31001056,31201892;国家"十二五"高技术研究发展计划863项目2012AA101304;甘肃省自然科学基金项目1208RJZA101
2013-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
924-929
