鸭坦布苏病毒E蛋白膜外区的原核表达与鉴定
为获得鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)E蛋白膜外区的表达产物,以DTMUV安徽分离株(AH10)E基因序列设计特异性引物,扩增E基因,将其克隆至原核表达载体pET-SUMO中,构建重组表达质粒pET-SUMO-E,然后将其转化至感受态细胞E.coli Rosetta(DE3)中,并以IPTG诱导表达.经SDS-PAGE检测,获得了70 ku的表达产物,与预期结果相符.Western-blot分析表明,目的蛋白能与兔抗DTMUV E蛋白多克隆血清及DTMUV鸭阳性血清发生特异性反应,显示出良好的反应活性.结果表明,成功表达了E蛋白膜外区,这一成果为DTMUV疫苗制备和诊断试剂盒的研发奠定了基础.
鸭坦布苏病毒、E蛋白膜外区、原核表达、鉴定
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S852.65(动物医学（兽医学）)
甘肃省高层次人才科技创新创业扶持行动项目1013JHTA008;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项0032011027
2013-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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850-854
