鸭肠炎病毒gB胞浆区基因片段的克隆及原核表达
为了研究鸭肠炎病毒gB胞浆区的反应原性,以鸭肠炎病毒C-KCE株为模板,扩增了gB胞浆区基因片段,并构建了其原核表达载体pET-32a-gB-N,将其转化至大肠杆菌感受态细胞Rosetta(DE3)pIysS中,经IPTG诱导,用SDS-PAGE及Western-blot检测目的蛋白的表达情况及其反应原性.SDS-PAGE分析表明获得了30 ku的融合蛋白,在Western-blot检测中,纯化的融合蛋白可与鸭肠炎病毒阳性血清发生特异性反应,表明其具有良好的反应原性.
鸭肠炎病毒、gB胞浆区、反应原性
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S852.659.1(动物医学(兽医学))
东北农业大学博士启动基金10541Z004
2011-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
607-609