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猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计了1对特异性鉴别引物和1条TagMan探针,建立了检测PRRSV变异株的荧光定量RT-PCR方法,并对该方法进行了特异性、敏感性、重复性试验.结果表明,建立的方法可鉴别诊断PRRSV变异株和经典毒株,具有较高的特异性;可以检测相当于1 TCID(50)的病毒模板,比常规RT-PCR方法的灵敏度高100倍;对同一样品进行4次重复试验,变异系数(CV)<10%,具有较好的重复性.应用建立的荧光定量RT-PCR和常规RT-PCR对13份PRRS疑似病例肺组织进行平行检测,结果荧光定量RT-PCR检出11份阳性,高于常规RT-PCR方法.本研究建立的荧光定量RT-PCR方法能检测高致病性PRRSV变异株,不仅特异性好、灵敏度高,而且快速简便,可用于变异PRRSV的临床诊断和流行病学调查.

猪繁殖与呼吸综合征病毒、变异株、实时荧光定量RT-PCR

41

S852.659.6(动物医学(兽医学))

2011-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

267-272

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

41

2011,41(3)

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