水貂肠炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

摘要：

以抗水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV)单克隆抗体为捕获抗体、兔抗MEV多克隆抗体为检测抗体,建立了MEV双抗体夹心ELISA检测方法.该方法用于MEV抗原的检测.经过试验,单克隆抗体的最适稀释度为1:20,兔抗MEV多克隆抗体的最适稀释度为1:3200.用该ELISA方法分别检测MEV、水貂阿留中病痛毒、犬瘟热病毒样品.结果表明,ELISA方法具有良好的特异性.用该ELISA和PCR同时检测158份临床样品,其中ELISA检测40份为阳性,PCR检测44份为阳性,该ELISA的特异性和敏感性分别为95.6%和79.5%,这2种方法的符合率为91.1%.该方法的建立为MEV的检测及水貂病毒性肠炎的流行病学调查提供了工具.

关键词：水貂肠炎病毒、酶联免疫吸附试验、检测、单克隆抗体

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分类号：S852.659.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：吉林省科技发展计划项目20080213;20090531

在线出版日期：2011-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：183-187