粪肠球菌PCR检测方法的建立

摘要：

为建立一种基于细菌16 S rDNA的粪肠球菌PCR检测方法,用于检测临床样本和鉴定分离纯化的细菌,通过比较肠球菌间16 S rDNA的差异,设计了1对特异性引物,并对PCR反应条件进行了优化,对PCR的特异性和敏感性进行了检测.结果显示,粪肠球菌ATCC29212及42个鉴定阳性的临床分离株为PCR阳性,检测结果与16 S rDNA测序的鉴定结果一致,其他种属的4株菌为PCR阴性,所得扩增条带单一且与预期的产物大小一致,测序表明该条带为目的条带;该方法的最小检出量为134 CFU,并能直接对病料进行检测.表明所建立的PCR方法能特异地检测粪肠球茵,且敏感、简易、快捷,适用于实验室的日常检测.

关键词：粪肠球菌、聚合酶链反应、检测

所属期刊栏目：40

分类号：S852.611(动物医学（兽医学）)

资助基金：湖南省科技计划项目2010NK3015

在线出版日期：2011-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1255-1258