沃尼妙林在猪体内的生物利用度及药代动力学研究
选用体重20 kg左右的大×长二元健康阉公猪8头,按双周期、双交叉试验设计,进行静脉注射及内服沃尼妙林(10.5 mg/kg)的药代动力学研究.采用液相色谱-串联质谱法测定猪血浆中沃尼妙林的浓度,用3P97药代动力学程序处理血浆药物浓度-时间数据.结果,健康猪静脉注射给药的药时数据适合一级吸收二室模型,主要药代动力学参数为:t1/2α=0.21 h±0.07 h,t1/2β=3.09 h±1.09 h,Vd=3.64 L/kg±0.43L/kg,CLB=0.83 L/(kg·h)±0.29 L/(kg·h),AUC=12.93 mg/L·h±4.57 mg/L·h.健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收一室开放模型,主要药代动力学参数为:t1/2ka=0.76 h±0.05 h,t1/2kel=2.19 h±0.31 h,tmax=1.70 h±0.04 h,Cmax=1.35 μg/mL±0.06 μg/mL,AUC=7.34 mg/L·h±0.52 mg/L·h,F=56.62%±3.75%.结果表明,沃尼妙林在健康猪体内的药代动力学特征是:内服吸收迅速,血药浓度达峰时间短,药物峰浓度高,绝对生物利用度较高,但有效血药浓度维持时间短,药物消除较快.
沃尼妙林、液相色谱-串联质谱法、生物利用度、药代动力学、猪
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S859.7(动物医学(兽医学))
国家”十一五”科技支撑计划项目2006BAD31B01
2011-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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