麻保沙星在家兔体内的药代动力学研究

摘要：

为科学指导麻保沙星在家兔临床上的合理使用,采用单剂量静脉注射、多剂量肌肉注射麻保沙星2.5 mg/kg,用高效液相色谱法测定血药浓度,通过WinNonlin 5.2药代动力学软件分析药时数据并用AcsⅨtreme1.4对药时曲线进行仿真模拟.结果显示,家兔静脉注射麻保沙星后药时数据符合二室开放模型,主要的药代动力学参数分别为:CL=0.71 L/(h·kg)±0.29 L/(h·kg),Vss=1.16 L/kg±0.48 L/kg,t1/2β=1.69 h±1.09 h,MRT=1.82 h±1.15 h.单次肌肉注射给药的药时曲线符合一级吸收一室开放模型,最后一次肌肉注射给药结束时,血药浓度已达到稳态.整个稳态过程的主要药代动力学参数为:R=1.18±0.2,Cavg=0.21 μg/mL±0.05μg/mL,t1/2λz=7.98 h±5.02 h,MRT=6.77 h±3.68 h.多次肌肉注射过程的仿真模拟结果显示,每次给药后血浆药物浓度的重现性较好,模拟值与试验值吻合度高.上述试验结果表明,肌肉注射麻保沙星在家兔体内吸收迅速而完全,分布广泛,消除缓慢.

关键词：药代动力学、氟喹诺酮类药物、麻保沙星、家兔

所属期刊栏目：40

分类号：S859.796(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2011-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1072-1075