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旋毛虫P49和P53 ES抗原基因的真核表达

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将构建的重组质粒pEGFP-N1-P49和pEGFP-N1-P53同时进行双酶切,回收P53基因片段和pEGFP-N1-P49载体,再将P53基因片段重组到pEGFP-N1-P49中,构建旋毛虫ES抗原P53和P49融合基因的真核表达载体pEGFP-N1-P49-P53,利用脂质体法将其转染哺乳动物细胞COS-7.于转染后第24小时在荧光显微镜下观察到发绿色荧光的转基因细胞;Western-blot分析证实目的基因的表达产物具有抗原性.结果表明,成功构建了含有旋毛虫ES抗原P53和P49融合基因的真核表达载体pEGFP-N1-P49-P53,并在COS-7细胞中表达了目的蛋白,并且表达的蛋白可被感染旋毛虫小鼠阳性血清特异地识别.

旋毛虫、P49基因、P53基因、真核表达

40

S852.731(动物医学(兽医学))

黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划项目1153G007;国家科技支撑计划重大项目2010BAD04B01

2011-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1044-1047

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

40

2010,40(10)

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