棕蓑猫蛔虫ITS及5.8 S rDNA序列的克隆与分析
以分离自广州动物园棕蓑猫体内的蛔虫为研究对象,用保守引物NC5和NC2对核糖体DNA(rDNA)的内转录间隔区ITS-1、ITS-2及5.8 S序列进行PCR扩增,扩增后的片段纯化后克隆至pGEM-TEasy栽体,重组质粒通过菌液PCR鉴定后,对其进行序列测定及分析,旨在鉴定棕蓑猫蛔虫的种类.结果显示,目的片段ITS总长为907 bp,2个不同样品之间的ITS序列没有差异,与狮弓蛔虫、猫弓首蛔虫和犬弓首蛔虫的ITS-1序列相似性分别为96.9%、71.3%和73.2%;5.8 S序列的相似性分别为100%、95.5%和96.8%;ITS-2序列与GenBank中的狮弓蛔虫序列的相似性为94.3%,与猫弓首蛔虫、犬弓首蛔虫序列的相似性均小于60%.结果表明,此次分离的棕蓑猫蛔虫属于狮弓蛔虫.
棕蓑猫、蛔虫、内转录间隔区、核糖体DNA、序列分析
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S852.731(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金;高等学校博士学科点专项科研基金;国家自然科学基金;家畜疫病病原生物学国家重点实验室项目;长江学者和创新团队发展计划创新团队项目
2011-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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