酸枣仁口服液的急性和亚慢性毒性试验研究

摘要：

在急性毒性试验中,给予试验组罗曼雏鸡不同浓度的酸枣仁口服液来测定酸枣仁口服液的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组雏鸡以10、5、2.5 g/(kg·d)不同剂量连续经口给药28d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药第28 d和第42 d,观察雏鸡的生长发育、血液学、生化、脏器指数的变化.结果显示,急性毒性试验没能测出酸枣仁口服液的半数致死量;雏鸡经口灌服受试物的最大耐受量高于20 g/(kg·d);在亚慢性毒性试验期间,高剂量组在第7 d的体重与对照组比较,差异极显著(P<0.01),而第28 d差异不显著;给药后各剂量组的红细胞、白细胞数量无显著性差异;高剂量组中肌酐低于对照组(P<0.05);中剂量组中肌酐、总蛋白、肝指数低于对照组(P<0.05);低剂量组中谷丙转氨酶(P<0.01)和总蛋白(P<0.05)低于对照组.停药14 d后,中剂量组肝指数低于对照组(P<0.05).急性毒性试验表明酸枣仁口服液无急性毒性;亚慢性毒性试验表明,酸枣仁口服液对血液生化指标的影响是可逆的,连续口服给药较安全.

关键词：酸枣仁口服液、急性毒性试验、最大耐受量试验、亚慢性毒性试验

所属期刊栏目：40

分类号：S853.7(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）863;2006AA10A208-3-2

在线出版日期：2010-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：978-983