伪狂犬病病毒Ea株UL14基因的真核表达和功能域分析

摘要：

通过PCR方法扩增伪狂犬病病毒(PRV)Ea株UL14基因,克隆到pEGFP-C1载体中,构建EGFP-UL14融合的真核表达质粒pEGFP-UL14.将pEGFP-UL14转染Hela细胞,并与对照质粒pEGFP-C1进行比较,发现EGFP-UL14融合蛋白在转染后第48小时荧光主要分布在胞浆,但随着时间的延长,荧光逐渐向细胞核中转移,在转染后第72小时完全定位于核中.为进一步分析UL14蛋白的细胞定位功能域,构建了一系列UL14 C_端、N-端缺失突变体.将上述突变体分别与EGFP融合,构建了UL14不同区域与EG-FP融合的重组表达质粒,分别转染Hela细胞后,证实UL14的第37～65位氨基酸对其细胞定位具有重要作用.研究结果为进一步阐明PRV UL14的功能奠定了基础.

关键词：伪狂犬病病毒、UL14、真核表达、功能域分析

所属期刊栏目：40

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：安徽省自然科学基金项目KJ2010B192;安徽省优秀青年人才基金项目2010SQRL082

在线出版日期：2010-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：890-894