山羊痘病毒糖蛋白基因ORF122的克隆及其原核表达
以山羊痘弱毒疫苗毒株AV41的细胞培养物中提取的总DNA为模板,通过PCR扩增获得山羊痘病毒(GTPV)0RF122基因片段.另设计l对引物,经PCR扩增获得缺失跨膜功能区的ORFl22基因片段,将其克隆入原核表达载体pET-32a中,构建了重组表达质粒pET-ORFl22.将其转化大肠杆菌BL21感受态细胞,经IPTG诱导,成功表达出分子质量为32 ku的融合蛋白.免疫印迹试验证实,表达的融合蛋白可以被GTPV阳性血清识别.经对该重组蛋白进行纯化,结果其纯度达到90%以上,产量达5.5 mg/L.上述结果为GTPV重组诊断抗原的筛选和新型疫苗的研制奠定了基础.
山羊痘病毒、ORF122基因、克隆、原核表达
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S852.659.1(动物医学（兽医学）)
广西壮族自治区青年科学基金;广西壮族自治区科技创新能力与条件建设项目
2010-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
807-810
