大熊猫轮状病毒RT-PCR检测方法的建立
根据GenBank中登录的大熊猫轮状病毒(RV)VP7基因序列,设计了1对特异性引物,建立了快速检测大熊猫RV的RT-PCR方法.用该方法对MA-104细胞增殖的大熊猫RV进行RT-PCR扩增,结果得到与试验设计相符的342 bp的特异性扩增条带,而对传染性胃肠炎病毒、大肠杆菌和沙门氏菌的扩增结果为阴性.测序比对结果证实该体系检测结果准确;该方法最低可检测出约1 pg的病毒核酸;重复性试验结果显示,其检测重复性好,提示该RT-PCR方法可用于大熊猫RV的临床快速检测.
大熊猫、轮状病毒、反转录-聚合酶链反应、检测
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S852.659.4(动物医学(兽医学))
长江学者和创新团队发展计划创新团队项目;成都大熊猫繁育研究基金
2010-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
490-493