猪CD8分子α链胞外区基因片段在毕赤酵母中的表达
为了给猪CD8α分子单克隆抗体的研制提供高生物学活性的抗原,采用PCR方法从pGEM-T-pCD8α重组质粒中克隆了pCD8α分子的胞外区基因片段,构建了真核融合表达载体pPIC9K-pCD8α-ED,在毕赤酵母中进行表达,并对重组基因工程菌的发酵时间、pH值进行了优化.结果表明,表达出约20 ku的目的蛋白,诱导表达的最适pH值为5.0,诱导表达的最佳时间是120 h.Western-blot分析结果显示,表达产物能被鼠抗人CD8α多克隆抗体识别,在20 ku左右出现目的条带,说明表达的目的蛋白具有免疫活性结构.
猪CD8α分子、胞外区基因片段、真核表达、毕赤酵母
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Q786(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金;甘肃省农业生物技术专项
2010-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
465-469