PPV VP2基因和PCV2 ORF2抗原优势区基因真核表达质粒的构建及其免疫效果
采用PCR法扩增猪圆环病毒2型(PCV2)0RF2抗原优势区(ORF2')基因和猪细小病毒(PPV)VP2基因,将目的基因定向插入真核表达载体pCI-neo,构建了重组质粒pCI-ORF2'-VP2.将重组质粒免疫小鼠,同时设立PCV亚单位疫苗、PPV灭活疫苗和空载体对照组,采用MTT比色法、流式细胞术和ELISA法分别对免疫小鼠脾淋巴细胞的转化功能,外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞比例,PCV2和PPV IgG抗体效价进行了检测.结果表明,从免疫后第7 d起,pCl-ORF2'-VP2免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖活性,外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞比例和抗PCV2、PPV的特异性抗体效价都显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于空载体对照组,且重组质粒组在第21~42 d诱导的免疫水平显著或极显著强于PPV灭活疫苗组.证实,构建的重组质粒pCI-ORF2'-VP2能够诱导小鼠产生良好的细胞免疫和体液免疫应答.
猪圆环病毒2型、猪细小病毒、真核表达质粒、免疫效果
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S852.659.2(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金;四川省青年科技基金;四川省教育厅重点实验室项目;长江学者和创新团队发展计划创新团队项目
2010-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
459-464