微小牛蜱雌蜱唾液腺消减cDNA文库的构建与分析
以我国微小牛蜱半饱血雌性成蜱唾液腺cDNA为检测子Tester),饥饿雌性成蜱cDNA为驱动子(Driver),采用抑制消减杂交技术和T/A克隆技术构建了微小牛蜱半饱血雌性成蜱唾液腺消减cDNA文库.对荻得的158个阳性克隆进行PCR鉴定,显示插入片段主要集中在200～550 bp之间,挑取60个阳性克隆进行测序,共获得了14个有效ESTs,生物信息学分析推测,它们所编码的功能性蛋白包括卵黄蛋白原,基质蛋白、富含脯氨酸蛋白质、OTM-3假定蛋白等.根据基因序列设计引物,以微小牛蜱DNA为模板,对所得ESTs进行鉴定,证明它们都是微小牛蜱所固有的.该项工作为进一步研究微小牛蜱唾液腺差异表达基因奠定了基础.
微小牛蜱、抑制消减杂交、表达序列标签、序列分析
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S852.746(动物医学（兽医学）)
国家科技支撑计划;国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家高技术研究发展计划（863计划）
2010-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
441-445
