临床分离动物源性大肠杆菌周浆蛋白AcrA表达水平的测定

摘要：

为研究大肠杆菌周浆蛋白AcrA表达水平与不同动物源性大肠杆菌多重耐药水平之间的关系,将获得的重组阳性质粒pET28a(+)-acrA转化至大肠杆菌BL21(DE3)细胞中,经IPTG诱导表达,得到约42 ku的目的蛋白.AcrA蛋白表达产物经侧带法纯化后免疫獭兔,制备抗AcrA的多克隆抗体,采用间接ELISA法检测临床分离的31株不同动物源性大肠杆菌中acrA基因的表达水平.结果显示,随着多数被检大肠杆菌多重耐药水平的提高,AcrA蛋白的表达量有上调的趋势.表明,动物源性大肠杆菌的多重耐药水平与AcrA蛋白的表达水平可能存在相关性.

关键词：大肠杆菌、多重耐药、AcrA蛋白

所属期刊栏目：40

分类号：S852.612(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金;吉林省科技厅项目;吉林省教育厅项目

在线出版日期：2010-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：298-301