鹅细小病毒vp1基因的原核表达及抗原性分析

摘要：

将鹅细小病毒(GPV)H1株vp1基因从pMD18T-vp1亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1的多克隆位点,构建了原核表达载体pGEX-6P-vp1,将其转化感受态细胞BL21(DE3)pLysS中,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,结果获得了108 ku的融合蛋白,该融合蛋白经亲和层析纯化并经Western-blot检测.结果表明,纯化的融合蛋白可与GPV阳性血清发生特异性反应,具有良好的抗原性.

关键词：鹅细小病毒、vp1基因、原核表达、抗原性

所属期刊栏目：40

分类号：S852.659.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：黑龙江省教育厅重大科技项目;黑龙江省科技攻关计划

在线出版日期：2010-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：135-138