10.3969/j.issn.1673-4696.2009.05.006
小反刍兽疫病毒F基因真核载体的构建与表达
根据GenBank中小反刍兽疫病毒(Nigeria 75/I株)F基因序列设计了引物,应用RT-PCR方法获得了目的基因,纯化回收后将其连接到克隆载体pMD18-T上.将鉴定与序列测定后的目的基因再克隆到真核表达载体pEGFP-N1上,经过鉴定,成功构建了含有小反刍兽疫病毒F基因的真核细胞表达栽体pEGFP-N1-F.利用脂质体介导阳性pEGFP-N1-F质粒转染了BHK-21细胞.Western-blotting证实,表达的pEGFP-N1-F融合蛋白(90 ku)具有免疫活性.
小反刍兽疫病毒、F基因、真核细胞表达载体、转染、免疫活性
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S852.659.5(动物医学(兽医学))
国家农业公益性行业科研专项200803018
2009-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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