10.3969/j.issn.1673-4696.2008.11.002
泛亚型口蹄疫病毒O/China/99缺失毒株全长cDNA分子克隆的构建
设计并合成了4条O型口蹄疫病毒(FMDV)泛亚型代表毒株O/China/99基因组的引物,利用RT-PCR扩增各基因片段,酶切后连接到pOK12栽体上,然后人工合成一段缺失PKS的5'UTR序列,利用两端的限制性内切酶位点,将该基因片段插入到上述载体中.酶切、PCR和序列测定结果显示,O/China/99株全基因组由8 200个核苷酸组成,构建的感染性cDNA与原毒株的核苷酸序列同源性为99.1%.结果表明,O/China/99缺失毒株全长cDNA分子克隆的构建成功.
口蹄疫病毒、全长cDNA、反向遗传学、PKs
38
S852.659.6;Q786(动物医学(兽医学))
甘肃省自然科学基金项目2007GS04449
2009-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
925-928