猪伪狂犬病病毒gC基因的克隆及其部分生物学特性的分析

摘要：

采用PCR方法扩增出12株伪狂犬病病毒(PRV)的gC基因全序列,并测序,使用生物学软件对这12株PRV gC基因序列和GenBank上登录的6条gC基因序列进行了生物信息学分析和预测.结果显示,PRV gC基因开放阅读框的核苷酸长度为1437～1464 bp,编码478～487个氨基酸.在遗传进化关系上,四川省流行的PRV毒株与日本、欧洲、美洲分离株的亲缘关系较近,而与我国其他地区的分离株亲缘关系较远.这些毒株的蛋白疏水性、抗原表位和高级结构等具有相似性,但也存在一些变化和差异.表明,PRV gC基因具有较高的保守性,但可能存在抗原漂移现象.

关键词：伪狂犬病病毒、gC基因、PCR、生物学特性

所属期刊栏目：38

分类号：S852.659.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：教育部"长江学者和创新团队发展计划"项目IRTO555;国家"十一五"科技支撑计划项目2006BAD06A18

在线出版日期：2009-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：830-836