欧洲型PRRSV弱毒株全长基因组cDNA克隆的构建与分析

摘要：

为了获得欧洲型PRRSV弱毒疫苗株AMERVAC-PRRS/A3全基因组序列和病毒基因组全长cDNA克隆,通过RT-PCR技术扩增了AMERVAC-PRRS/A3弱毒株的全基因组,并对基因组cDNA序列进行了测定.根据测序结果,选择合适的酶切位点将各个亚克隆产物逐段克隆入改造过的pBluescript ⅡKS(+)载体中,从而获得了病毒的全长基因组cDNA克隆.测序结果表明,该弱毒株基因组序列全长为15 098 bp(不包括poly(A)尾).同源性比较结果显示,Ningbo42株ORF7基因(EF473137)、FJ0603株Nsp2基因(EF592535)与该弱毒株的相应基因之间的同源性分别为100%和98%.这些数据暗示,国内欧洲型PRRSV Ningbo42株和FJ0603株的存在与欧洲型PRRSV弱毒疫苗株AMERVAC-PRRS/A3密切相关.测序及酶切鉴定结果表明,欧洲型PRRSV全长基因组cDNA克隆已构建成功.

关键词：欧洲型PRRSV、全长基因组cDNA克隆、序列分析

所属期刊栏目：38

分类号：S852.651(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金项目30530580

在线出版日期：2008-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：658-664