鸭肝炎病毒Ⅰ型VP3基因的克隆及原核表达

摘要：

参照鸭肝炎病毒Ⅰ型(DHV-Ⅰ)的基因组序列设计并合成了1对引物.通过RT-PCR方法扩增获得了DHV-Ⅰ病毒161/79/Ⅴ结构蛋白VP3基因,并将VP3基因片段插入pGEX-6p-1表达载体,转化E.coli Rosetta-gami(DE3)pLysS.SDS-PAGE分析表明,经用0.1 mmol/L IPTG于16℃诱导表达后,菌体裂解产物有特异的、分子质量约52 ku的目的蛋白条带.Western-blotting检测表明,表达产物与DHV-Ⅰ阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性.

关键词：鸭肝炎病毒Ⅰ型、VP3基因、克隆、原核表达

所属期刊栏目：38

分类号：S852.659.6;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：黑龙江省科技计划项目GC06TS102

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：587-590