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10.3969/j.issn.1673-4696.2008.01.006

Ⅰ型鸭肝炎病毒逆转录套式PCR检测方法的建立

引用
根据GenBank中登录的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)A66株的RNA聚合酶基因序列,设计合成了2对引物,建立了适合DHV-Ⅰ快速检测的逆转录套式PCR方法(RT-nested-PCR),采用该方法对DHV-ⅠA66弱毒株和R85952强毒株进行了检测.结果显示,均能扩增到304 bp的条带,而正常鸭胚、健康鸭肝组织、鸭瘟病毒、鹅细小病毒、禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性腔上囊病病毒、减蛋综合征病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌和鸭源多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性.该方法第1次扩增的敏感性是100 Pg,第2次扩增的敏感性是1 fg,第2次比第1次扩增的敏感性高106倍.表明,所建立的逆转录套式PCR方法可用于鸭病毒性肝炎(DVH)的临床诊断、病料检测和分子流行病学调查等.

Ⅰ型鸭肝炎病毒、逆转录套式PCR、检测

38

S852.659.6;Q503(动物医学(兽医学))

2008-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

25-28

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

38

2008,38(1)

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